ennen kuin se alkaa Meioosinsolu replikoi DNA , joten sillä on neljä kappaletta kutakin kromosomi; kaksi identtistä kopiota kustakin kromosomista , jonka perit äitisi , ja kaksi identtistä kopiota kustakin kromosomista , jonka perit isäsi . Kaksi identtistä kopiota kustakin kromosomista kutsutaan sisko kromatidien , ja ovat todella fyysisesti liitetty toisiinsa muodostaenClassic X - muoto usein nähdä piirustukset kromosomeja . Kaksi sisko kromatidien kutsutaan homologisia kromosomeja , sillä vaikka ne muodostavatparin , ne eivät ole identtisiä .
Meioosin I
Meioosin aikana olenemosolulinjan muodostaa kaksi tytärsoluihin . Kukin tytär solu perii yhdenkahdesta homologisesta paria kunkin kromosomin - parin kromosomin 1 sisar kromatidia , pari kromosomin 2 sisar kromatidien , ja niin edelleen . Osa prosessia , jossa homologinen paria todella erottaa kutsutaan anaphase I. anaphase I , säikeiden kutsutaan mikrotubulusten vetäähomologinen paria erilleen , joten yksi pari sisar kromatidien menee toiseen päähän jakamalla solu , kun taas toinen pari menee muut .
Meioosin II
Meioosin II on samanlainen, mutta nytsisar kromatidia on erotettu toisistaan siten, että kukin tytär solu päätyy toinen sisar kromatidia alkaenparin se periytyy . Jälleen todellinen erottaminen tapahtuu aikana anaphase II , jossa mikrotubulusten vedä sisar kromatidien toisistaan ja kohti kahteen vastakkaiseen päähänjakautuva solu . Nettotulos meioosin on kokoelma neljä tytär -solujen , joissa jokaisessa on vain puolet siitä kromosomien kuin sen emo . Tytärsolu on vain yksi kopio kromosomi 1 , yksi kopio kromosomi 2 , ja niin edelleen.
Recombination
yksi olennainen erokahdessa vaiheessa on, että , vuonna meioosia 1 , juuri ennen anaphase , kappaletta kutakin kromosomi välillä voidaan vaihtaakaksi homologista paria . Tätä prosessia kutsutaan rekombinaatiolla. Viime kädessä jokainen neljästä tytärsolujen tuottama meioosia voi päätyäkopiokromosomi olet perinyt äitisi ,kopioyhden olet perinyt isäsi , tai" yhdistelmä " , joka sisältää kappaletta molempia. Jokainen näistä kolmesta mahdollisuuksia pitää paikkansa kaikkien 23 kromosomia , jotenjättimäinen määrä yhdistelmät ovat mahdollisia .