Miten DNA: n rakenteen vaikutus sen tehtävä ?

Deoksiribonukleiinihappo , tai DNA , onnimimakromolekyylien , jossa kaikki elävät olennot " geneettinen tieto sisältyy . Kukin DNA-molekyyli koostuu kahdesta polymeerien muotoiltu kaksoiskierre ja kiinnitettyyhdistelmä neljästä erikoistuneita molekyylejä , joita kutsutaan nukleotideiksi , määräsi ainutlaatuisesti muodostamiseksi geenien yhdistelmiä . Tämä ainutlaatuinen järjestys toimii kuinkoodi, joka määritteleegeneettisen informaation jokaisen solun . Tämä näkökohta DNA: n rakenteen vuoksi määrittelee sen ensisijainen tehtävä - että geneettisten määritelmä - mutta lähes kaikki muut osa DNA: n rakenne vaikuttaa sen toimintoihin . Emäsparia jageneettisen koodin

neljän nukleotidin , jotka muodostavat DNA: n geneettinen koodaus ovat adeniini- ( lyhennetty) , sytosiinia ( C ) , guaniini ( G ) ja tymiini ( T ) . A, C , G ja T- nukleotidien toisella puolellaDNA-juosteen ottavat yhteyden vastaaviin nukleotidi kumppani toisella puolella . A: n yhteyden T: n ja C : n muodostaa yhteyden G: n suhteellisen vahva molekyylien välisiä vetysidoksia , jotka muodostavat emäsparia, jotka määrittelevät geneettisen koodin . Koska tarvitset vain yhden puolenDNA ylläpitääkoodaus , tämä pariksi mekanismi mahdollistaauskonpuhdistuksen DNA molekyylienvahingon sattuessa tai prosessissa lisääntymään .
" Oikeakätinen " double Helix rakennelmat

Useimmat DNA: makromolekyylien tulevat muotoinen kahden samansuuntaisen säikeistä kiertämällä toistensa ympärille , kutsutaan " kaksoiskierre ". " Runkoverkot " säikeiden ovat ketjuja vuorotellen sokerin ja fosfaatti- molekyylejä , muttageometria tämän selkäranka vaihtelee .

kolme muunnelmia tämän muodon on havaittu luonnossa , josta B - DNA on tyypillisin ihmiskauppa . , onoikeakätinen kierre , kutenDNA , löytyy kuivattu DNA ja jäljittelemällä DNA-näytteitä . Ero näiden kahden välillä on , ettätyypin ontiukempi kierto ja tiheämmän emäsparin - kutenscrunched B - tyyppinen rakenne .
Vasenkätinen Double helixes

muukin DNA löytyy luonnollisesti elollisen on Z - DNA . Tämä DNA- rakenne on kaikkein eroaa A tai B - DNA: ta , että se on vasenkätinen käyrä . Koska se on vain väliaikainen rakenne on kiinnitetty toiseen päähän B - DNA: ta, on vaikea analysoida , mutta useimmat tutkijat uskovat, se toimii eräänlaisena vasta- kiertojäykkyys tasapainotus aine B - DNA: ta , koska se on scrunched alas toisessa päässä ( osaksi- muoto ) aikanakoodi transkription ja replikointi prosessi .
Base - pinoaminen vakautus

Jopa yli vetysidoksien nukleotidivälillä kuitenkin , DNA vakaus on tarjoamat " base - pinoaminen " vuorovaikutukset viereisen nukleotidin . Koska kaikki muttayhdistävät päät nukleotidin ovat hydrofobisia ( eli ne , jotta vesi ) ,emäkset kohdista kohtisuorassa DNA : n selkäranka , minimoiden sähköstaattisten vaikutusten molekyylien kiinnitetty tai vuorovaikutuksessaulkopuolella nauha (" solvaatio kuori " ) ja mikä tarjoaa vakautta .
suuntatoiminto

eri kokoonpanoissa päihin nukleiinihappomolekyyleistä johti tutkijat määrittäämolekyylien" suuntaan . " Nukleiinihappomolekyylit kaikki päättyvätfosfaattiryhmä kiinnittyneenä viides hiilideoksiriboosisokeriosan toisessa päässä , jota kutsutaan "viisi prime loppu" ( 5'-pää ) , ja jossa on hydroksyyli ( OH) -ryhmä toisessa päässä , jota kutsutaan " kolme prime loppu" ( 3 ' pää ) . Koska nukleiinihapot voidaan transkriboidasyntetisoida 5'-päästä , niiden katsotaan olevansuunnassa menee 5'- päästä 3'-päähän .
" TATA- laatikot "

Usein kello5 " pää tulee olemaanyhdistelmä tymiinin ja adeniiniemäksen - paria kaikki peräkkäin , nimeltään" TATA . " Niitä ei ole kirjoitettu osana geneettistä koodia , vaan ne ovat olemassa helpottamaan jakamisen ( tai " sulaminen " ) jaDNA-juosteen . Vetysidoksia A: n ja T- nukleotidit ovat heikompia kuin ne, välilläC- ja G- nukleotidia. Siten , jonka pitoisuus onheikompi paria alussa molekyylin mahdollistavat SFOR: helpompaa transkription .