Ero Karboksyyliterminaalisia & Karbonyyli

karboksyyli , joka tunnetaan myös nimellä karboksyyliryhmän tai karboksiryhmä , on erittäin yleinen osafunktionaalisen ryhmän orgaaninen yhdiste . Se on kirjoitettu niin -COOH ja tapahtuulopussa tai puolellemolekyylin . Funktionaalinen ryhmä on osamolekyyliä, joka antaa , että molekyyli sen tyypillisen kemiallisia reaktioita . Karbonyyli , joka tunnetaan myös nimelläkarbonyyliryhmä , on yksinkertainen hiili- happi -kaksoissidosorgaanista yhdistettä , ja ilmoitetaan C = O: ta. Tärkein ero

Suurin erokarboksyyliryhmä ja karbonyyliryhmä on niiden kemiallinen rakenne . Karboksyyliryhmä sisältääkarbonyylin sen sisällä . Karboksyyliryhmä , joka on johdettu yhdistämällä ilmaisu " karbonyyli " ja " hydroksyyli ", koostuukarbonyyliryhmän , joka on sen hiiliatomin yksittäinen sidos , jossa on hydroksyyliryhmä ( -OH) .
ero liimaus

joukkovelkakirjojenkarboksyyliryhmä ovat120 asteen kulmassa . Tämä johtuu siitä, että C -OH- kaksoissidos on pitempi kuin C = O- karbonyylisidoksen . Tämä tekeekarboksyyliryhmästä hieman epäsymmetrinen . VetyatominOH on kyky tehdävetysidoksen happiatomin kanssa karbonyylin karboksyyliryhmän , joka on lähellä. Yksinkertainen -karbonyyli kaksoissidos onpolaarinen sidos , joten se ojentaa suoraviivaisesti . Tämä johtuu siitä, että happi on enemmän elektronegatiivinen kuinhiili , kutenhappi n elektronit on hieman suurempi tiheys kuinhiili on elektroneja.
Esimerkkejä

yleisimpiä esimerkkejä yhdisteitä, joilla on karbonyyliryhmä niistä ovat bentsaldehydi , metyylietyyliketoni , etikkahappo ja etyyliasetaatti . Karbonyyliryhmä sijaitsee keskellä kunkin yhdisteen . Esimerkkejä karboksyylihappojen ( orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät karboksyyliryhmän ) ovat muurahaishappo (valmistaja muurahaiset ) ja etikkahappoa ( löytyy etikka ) .
Aldehydit ja ketonit

aldehydejä ja ketoneja molemmilla on karbonyyliryhmä niihin . Karbonyyliryhmäaldehydi on päähän hiiliketjun , kun ketonit onkarbonyyliryhmä keskellähiiliketjun . C = O kaksoissidos on altis kemiallisia reaktioita , mikä tasoittaatietä useita yhteisiä aldehydejä ja ketonit . Esimerkiksi propanonin ( asetonia ) käytetään kynsilakkaa poisto , 3 - fenyyli - 2 - propenaali ( sinnamaldehydiä ) on mikä aiheuttaahaju ja maku kanelia ja 4 - hydroksi - 3 - metoksibentsaldehydi ( vanilliini ) on maku vanilja pavut . Syynänumeroita yhdisteen nimi on asema numero karbonyyliryhmän molekyylin sisällä .