Mitä tapahtuukoko DNA-fragmenttien kun siirrytään katodianodi loppuGel ?

Agaroosigeelielektroforeesi on menetelmä DNA: n näkyväksi sekä erilliset DNA-fragmenttien koon . Electrophoresis hyödyntääsähkökentän erottamiseksi sähköisesti varautuneita molekyylejä . Deoksiribonukleiinihappo , tai DNA: ta , kantaa on negatiivinen nettovaraus; Tämän tekee mahdolliseksi elektroforeettisesti kiinnittää molekyylit kohtipositiivisesti varautunut napa . Agaroosigeelillä toimiiväline, jonka avulla DNA-molekyylit siirtyvät , koska ne erotetaan elektroforeesilla. LastausGel

Agaroosigeelielektroforeesi erottaa DNA-molekyylit, jotka perustuvatfragmenttien koon näytteen sisältämien . Pieniä reikiä yläosassa geelin , nimeltään " kaivot ", ladataan nesteen kanssa , joka sisältääDNA: ta on tutkittava . Tämä pää geeli sijoitetaan anodilla , tai negatiivisesti varautuneita virtalähteeseen .
Pienet fragmentit

DNA-fragmentit vedetään kohti katodi , tai positiivisesti varautunut virtalähteeseen . Kutenkulkeutuvat läpi agaroosigeelissä , ne alkavat erottaa koon mukaan . Pienin DNA-fragmentit ovat samat kuin pienin molekyylipaino; Nämä fragmentitnopein siirtyä kohtikatodi päässä geelin .
isommat palat

Koska DNA-fragmentteja saada isompi ja on korkeampi molekyylipaino , ne ovat hitaampia liikkuaagaroosigeelin kohtikatodi; näin ollen , suurin DNA-fragmentit ovat lähellä kohdetta anodin päässä geelin , kun taas pienimmät DNA-fragmentit ovat lähellä kohdettakatodi loppua .
visualisointi

DNA fragmentit voidaan visualisoida alleultraviolettivalolähdettä värjäämällä neerikoiskemikaalivarasto nimeltään etidiumbromidin . Kun altistuu uv valo , hajanainen DNA näkyvättikapuut muodostumista, jossa raskain ja suurin DNA-fragmentit yläosassatikkaat ja kevyin , pienin DNA-fragmentit alareunassatikkaat .