Miksi kromosomit Tärkeää solunjakautumisen ?

Kromosomit sisältävätsolun DNA . Kunsolu jakautuu ,kromosomit on jäljitellä . On olemassa kahdenlaisia ​​solunjakautumisen . Kromosomit tehdäänerilainen prosessi riippuen solunjakautumisen . On tärkeää, että kromosomit jäljitellä kunnolla niin, että kukin tuloksena solulla onoikea määrä DNA: n erottamisen jälkeen kromosomit

kromosomit ovat tiiviisti pakattu rakenteita , jotka pitävätsolun DNA- kiedottuproteiinia . He asuvatSolun tuma . Kaikki solut , paitsimuna ja spermaa , on 46 kromosomia . Sukusoluja on 23 kromosomia , joten kun ne yhdistävät ne päätyvättavallista 46.

kromosomit ovatahdistus kohta , joka tunnetaansentromeerin , ja kaksi vartta . Lyhyen varren tunnetaan nimellä" p käsivarren " ja pitkä varsi on nimeltään" q käsivarteen. " Kromosomit entistä tiiviisti pakattu solun jakautumisen aikana , mikä tekee niistä nähtävissä mikroskoopilla.
Cell Division

On olemassa kahdenlaisia ​​solunjakautumisen : mitoosin ja meioosin . Mitosis onyleisin solunjakautumisen koska se luo uusia elimistön soluihin , kun taas solut läpikäyvät meioosin vain tehdä uusi muna ja siittiöt .

solu täysin kopioi itseään mitoosin aikana ja jakautuu kahteen tytärsoluihin . Kukin tytär solu on identtinen emosolun kanssa ja sisältää saman määrän kromosomien . Meioosin aikana neljä tytärsolut luodaan , joissa jokaisessa on puolet vähemmän kromosomeja kuinemosolu .
DNA replikointi mitoosissa

DNA: n kahdentuminen on olennainen osa sekä mitoosiin ja meioosin . Se varmistaa, että jokainen tytärsolu onoikea määrä kromosomeja . Jäljitellä DNA mitoosissa , kromosomi jäljittelee siten, että uusi kromosomi on kiinnitetty alkuperäiseen yksi centromere . Kahdesta kromosomista kutsutaan sisko kromatidia. He jakavat kahteen ennensolu jakautuu , ja jokainen tytärsolu saa yhden kromosomi kustakinsisko kromatidia.
DNA replikaatio meioosin

meioosia monimutkaisempi että mitoosiin ja vaatii kaksi solunjakautuminen . Ensimmäisessä vaiheessa ,kromosomien replikoitumaan mitoosissa . Kuitenkin sittenkromatidipoikkeavuuksiin syliin sisko kromatidien voi päällekkäin muiden sisko kromatidia ja syy jakosuotimet --- vaihtava DNA välillä kromatidien , niin ettäjokainen kromatidipoikkeavuuksiin ei ole enää identtinen sen sisko . Solu jakaa sitten kaksi kertaa , niin ettäsisko kromatidia erottua jatytär soluilla on 23 kromosomia kukin .